国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公开信息显示，长沙尊龙凯时医药科技股份有限公司以2.2类新药提交的一款改良型凝胶贴膏KEM2102凝胶贴膏获得CDE临床试验默示许可，这是“722”后国内首个改良型凝胶贴膏获临床默许。
  基于尊龙凯时医药外用制剂技术平台开发的KEM2102凝胶贴膏，是一种强效的解热镇痛消炎药，是治疗骨、关节和软组织风湿病等炎性病变所致疼痛的首选药物。相比其他外用制剂（如凝胶剂和乳膏剂等），KEM2102凝胶贴膏能提供更好的用药体验，可显著提高患者用药依从性，且用药剂量可控
，药效持续时间更长

，具有明显临床优势
。